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严查不合格一次性注射器输液器

发布:体育竞猜  |  发布时间:2021-07-23 06:26  |  点击率:101  |  信息来源:

  ———各级药品监督管理部门要在辖区内开展一次全面的大检查,并按规定时限上报检查结果。省局将对各地的检查情况进行督查,对检查不实、措施不力、责任心不强、工作不负责者,追究其行政责任。

  根据国家药监局组织的2001年第四季度质量抽查,我省一些企业生产的一次性使用无菌注射器、输液器等产品,体育竞猜在质量上还存在比较严重的问题。省药监局为此发出的紧急通知要求各地,加大对制售假劣产品等违法行为的打击力度,严厉惩处生产、销售和使用假冒伪劣医疗器械的违法行为。

  ———依法加大对违规企业的处罚力度。已发生质量等问题的企业,如问题没得到解决或产品质量难以保证,省局将停止其产品注册登记,对在规定时间内仍不能保证产品质量的企业,将依法撤销其产品许可证和注册证。对此次《医疗器械质量公告》中涉及的一次性使用无菌注射器(带针)、一次性使用输液器(带针)不合格产品的生产、经营和使用单位,省局将会同市局,依法严肃查处,决不姑息迁就。(蒋廷玉)

  ———各医疗器械生产经营企业,必须严格按照有关标准,对本企业生产、经营管理、条件设施、产品质量、人员素质等进行一次严格的全面检查。凡发现有不符合规定要求的,除必须立即予以纠正外,还要针对查找出来的问题,制订完善的整改、监控措施。要加大对已售产品的质量追踪和管理,对本次通报的不合格批次的产品及今后有质量问题的产品,生产企业必须及时采取措施全部追回,绝不允许不合格的产品在市场上流通和使用。各企业的整改及产品生产质量等情况,必须按月上报市药品监督管理局,并由市局汇总后上报省局。

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